產品名稱：兔冠狀動脈內皮細胞
產品特點：兔冠狀動脈內皮細胞公司正在出售的產品SUP-B15人Ph+急淋白血病細胞系 培養(yǎng)基(GIBCO)+20%FBS 人微血管內皮細胞HMMEC U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細胞 骨肉瘤細胞,Saos-2細胞 CFPAC-1(胰腺癌細胞)
產品型號：
更新日期：2024-12-13
訪問次數(shù)：324
兔冠狀動脈內皮細胞的詳細資料：
產品名稱：兔冠狀動脈內皮細胞
英文名稱：Rabbit Coronary Artery Endothelial Cells
組織來源：冠狀動脈
產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
兔冠狀動脈內皮分離自冠狀動脈組織；冠狀動脈是供給心臟血液的動脈，起于主動脈根部，分左右兩支，行于心臟表面。采用Schlesinger等的分類原則，將冠狀動脈的分布分為三型：右優(yōu)勢型、均衡型、左優(yōu)勢型。左右冠狀動脈是升主動脈的對分支。左冠狀動脈為一短干，發(fā)自左主動脈竇，經(jīng)肺動脈起始部和左心耳之間，沿冠狀溝向左前方行后，立即分為前室間支和旋支。前室間支沿前室間溝下行，旋支繞過心尖切跡至心的膈面與右冠狀動脈的后室間支相吻合。冠狀動脈內皮細胞呈單層扁平分布，是一薄層的專門上皮細胞，它形成冠狀動脈的內壁，是血管管腔內血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口。內皮細胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng)，由心臟直至小的微血管。
實驗室分離的兔冠狀動脈內皮采用混合酶短暫消化后組織貼塊、結合內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
實驗室分離的兔冠狀動脈內皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：內皮細胞樣
傳代特性：可傳2-3代
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔冠狀動脈內皮體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
小鼠白介素 -12 (mouse IL-12) 作用： ELISA 規(guī)格： 96T 美國 Biosource
小鼠白介素 -12(p40) (mouse IL-12 p40) 作用： ELISA 規(guī)格： 96T 美國 R&D
小鼠白介素 -12(p70) (mouse IL-12 p70) 作用： ELISA 規(guī)格： 96T 奧地利 Bender
小鼠白介素 -13(p70) (mouse IL-13) 作用： ELISA 規(guī)格： 96T 美國 Biosource
小鼠壞死因子相關凋亡誘導配體1(AIL-R1)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ai cardiolipin aibody IgG (ACA-IgG) ELISA Kit 人抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)試劑盒
HumanAdenosinediphosphate,ADPELISAKit 人二0酸腺苷(ADP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforACA(Humanai-cenolandcenosomeaibody)ELISAKit人抗中性粒/中心體抗體
一步法平端PCR反應液50次
MouseOncostatin-M,OSMELISAKit小鼠抑瘤素M(OSM)試劑盒規(guī)格：96T/48T
SMPD1重組小鼠 SMPD1 / ASM 蛋白 Protein
白介素1α(IL1α)重組蛋白 Recombinant Interleukin 1 Alpha (IL1a)
CPNE1重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白 Protein
ERN1 Protein Human 重組人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977, His & GST 標簽)
IFNAR1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 蛋白 (Fc 標簽)
APP695-770 (Amyloid protein precursor 0.5mgAPP695-770 (Amyloid protein precursor) 淀粉樣肽前體蛋白(多肽抗原)
ERN1 Protein Human 重組人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977, His & GST 標簽)
EFNB1重組小鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 Protein
CNTN3 Protein Rat 重組大鼠 Contactin 3 / CNTN3 蛋白
MS4A1重組人 CD20 / MS4A1 蛋白 (aa 213-297, His 標簽) Protein
兔冠狀動脈內皮細胞大鼠卵白蛋白(OVA)試劑盒 ，英文名： OVA ELISA Kit
Mouse insulin like growth factor binding protein 4 (IGFBP-4) ELISA Kit 小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP-4)試劑盒
RatHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISAKit 大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforGDI(HumanGuaninenucleotidedissociationInhibitor)ELISAKit人鳥苷酸解離抑制因子
細胞元素比色法定量試劑盒20次
RatsecretoryimmunoglobulinA,sIgAELISAKit大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)試劑盒規(guī)格：96T/48T
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