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本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

產(chǎn)品名稱：大鼠腦微血管周細胞

英文名稱：Rat Brain Microvascular Pericyte Cells

組織來源：大腦組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

大鼠腦微血管周分離自腦微血管；大腦分左右兩個半球，大腦皮質(zhì)（灰質(zhì)）覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構成的白質(zhì)。每一個半球都有三個面，即外側(cè)面（約占整個皮質(zhì)面積的1/3）、內(nèi)側(cè)面和底面（占2/3的面積）；半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。周細胞（pericyte）又稱Rouget細胞和壁細胞，是一種包圍全身毛細血管和靜脈中內(nèi)皮細胞的細胞，可以收縮。周細胞嵌入毛細血管內(nèi)皮細胞的基膜中，通過物理接觸和旁分泌信號與內(nèi)皮細胞進行細胞通訊，監(jiān)視和穩(wěn)定內(nèi)皮細胞的成熟過程。此外，周細胞還具有調(diào)控毛細血管血流量、細胞碎屑清除和吞噬以及血腦屏障滲透性的作用，其多功能性是目前研究的熱點之一，所以對血管周細胞的生物學特征、標記物、細胞功能等的研究都為相關研究提供基礎資料。周細胞產(chǎn)生手指狀的外延以調(diào)控毛細血管的血流量。周細胞和內(nèi)皮細胞之間共同擁有一個基膜，基膜上有多種細胞連接，包括多種整合素、神經(jīng)鈣黏素、纖連蛋白以及接合素。它還參與毛細血管直徑的雙向調(diào)控；毛細血管受損時，周細胞還可增殖，分化為內(nèi)皮細胞和成纖維細胞。

公司實驗室分離的大鼠腦微血管周采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠腦微血管周經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

大鼠信號傳導轉(zhuǎn)錄激活因子6(STAT6)檢測試劑盒 ，英文名： STAT6 ELISA Kit

Mouse heat shock protein 60 (Hsp-60) ELISA Kit 小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)檢測試劑盒

Mouseplatelet-derivedgrowthfactor,PDGFELISAKit 小鼠血小板衍生生長因子(PDGF)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanai-parotidductaibodyELISAKit人抗腮腺管抗體

細胞FGFR4激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitGHR大鼠釋放激素受體

CPB2重組小鼠 Carboxypeptidase B2 / CPB2 蛋白 Protein

δ-促睡眠肽(δSIP)重組蛋白 Recombinant Delta-Sleep Inducing Peptide (dSIP)

GNAZ重組人 PFK1 / PFKM 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

FAM45A Protein Human 重組人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白

CLEC5A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 蛋白 (Fc 標簽)

δ-促睡眠肽(δSIP)重組蛋白 Recombinant Delta-Sleep Inducing Peptide (dSIP)

FAM45A Protein Human 重組人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白

CPB2重組小鼠 Carboxypeptidase B2 / CPB2 蛋白 Protein

CLEC5A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 蛋白 (Fc 標簽)

GNAZ重組人 PFK1 / PFKM 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human growth associated protein 43 (GAP-43) ELISA Kit 人生長相關蛋白43(GAP-43)檢測試劑盒

Humaninsulinaoaibodies,IAAELISAKit 人胰島素自身抗體(IAA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-rubellavirusIgMaibody,ai-RVIgM檢測試劑盒人抗風疹病毒IgM抗體(ai-RVIgM)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物細胞周期G1早期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10次

HumauberculosisaibodyIgG，TB-AbIgGELISAKit人結(jié)核菌桿抗體IgG(TB-AbIgG)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠腦微血管周細胞小鼠GATA結(jié)合蛋白檢測試劑盒   小鼠GATA結(jié)合蛋白試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠GATA結(jié)合蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠GATA結(jié)合蛋白試劑盒、小鼠GATA結(jié)合蛋白檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體檢測試劑盒   小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體試劑盒、小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

兔子上腺髓質(zhì)素檢測試劑盒   兔子上腺髓質(zhì)素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子上腺髓質(zhì)素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔子上腺髓質(zhì)素試劑盒、兔子上腺髓質(zhì)素檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

兔子神經(jīng)生長因子檢測試劑盒   兔子神經(jīng)生長因子試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子神經(jīng)生長因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔子神經(jīng)生長因子試劑盒、兔子神經(jīng)生長因子檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。